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在SystImmune研發(fā)中心作出的0至1創(chuàng)新的基礎(chǔ)上，多特生物研發(fā)中心負(fù)責(zé)創(chuàng)新候選藥物的高級(jí)開發(fā)階段。同時(shí)，研發(fā)團(tuán)隊(duì)充分利用“中國(guó)效率”來規(guī)模化和加速轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)、臨床前開發(fā)和早期臨床概念驗(yàn)證。憑借在美國(guó)和中國(guó)構(gòu)建的雙研發(fā)中心模式， 形成了具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新藥研發(fā)技術(shù)平臺(tái)，為持續(xù)創(chuàng)新提供有力的保障。此策略讓公司建立起世界級(jí)的“端到端”的 ADC 及多特異性抗體創(chuàng)新研發(fā)能力和競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。

專注于仿制藥物的研發(fā)，該中心領(lǐng)導(dǎo)研發(fā)麻醉、腸外營(yíng)養(yǎng)、抗感染及兒科領(lǐng)域的專有化學(xué)配方。公司在研發(fā)復(fù)雜仿制藥的投資已取得重大突破，在質(zhì)量提升的同時(shí)保持嚴(yán)格的成本控制。